Rychlý test antigenu COVID-19 (koloidní zlato) je určen pro kvalitativní detekci antigenu SARS-CoV-2 (nukleokapsidový protein) ve vzorcích lidských slin in vitro.
1. masový populační screening, jako je nemocnice, letiště, stanice, komunita atd.
2. krátkodobý nepřetržitý dohled.
* Vzorek předního nosního výtěru, neinvazivní
* Velmi jednoduché použití
* Pohodlné, není potřeba žádný nástroj
* Rychlé, výsledky do 15–20 minut
* Nákladově efektivní
Částice viru SARS-CoV-2 se skládá z pěti složek: genového řetězce RNA a čtyř proteinů. Vnější vrstva částice je Spike Protein (S) a virová obálka pod Spike se skládá z Envelope Protein (E) a membránového proteinu (M). Jádro obsažené v obalu je spirálovitá složená struktura složená z genových řetězců RNA a nukleokapsidových proteinů (N). Pomocí principu specifické vazby antigenu a protilátky lze přítomnost SARS-CoV-2 antigenu (nukleokapsidového proteinu) detekovat protilátkou.
Výhody oproti Elisa a PCR
Metoda | Sada ELISA | RT-PCR | Testovací sada koloidního zlata (koloidní zlato) |
Cena nástroje | Drahý | Drahý | Levný |
Čas detekce | Delší | Delší | Krátký |
Amplifikace Specifičnost |
Silnější | Silnější | Silnější |
Environmentální Požadavky |
Vysoký | Vysoký | Nízký |
Úkon Obtížnost |
Vysoký | Vysoký | Nízký |
Výkon rychlého testu antigenu SARS-CoV-2 (koloidní zlato) byl stanoven s 859 vzorky prospektivně odebranými od jednotlivých symptomatických pacientů, u nichž bylo podezření na COVID-19. Vzorky předních nosních výtěrů byly odebrány a testovány podle požadavků návodu k použití. Skladování, přeprava a detekce vzorků po odběru splňovaly příslušné požadavky návodu k použití. Současně byl SARS-CoV-2 detekován nouzovým reagentem pro detekci nukleových kyselin.
Shrnutí klinického výkonu rychlého testu antigenu SARS-CoV-2 společnosti WIZ (koloidní zlato)
Výsledky testů | Referenční výsledky PCR | ||
Pozitivní | Negativní | Celkový | |
Pozitivní | 328 | 0 | 328 |
Negativní | 14 | 517 | 531 |
Celkový | 342 | 517 | 859 |
PPA: 95,91 % (C.I. 93,25 %~97,55 %)
NPA: 100,00 % (C.I. 99,26 %~100,00 %)
OPA: 98,37 % (C.I. 97,28 % ~ 99,03 %)
My, výrobce, tímto prohlašujeme, že výše specifikovaný produkt(y) splňují příslušná ustanovení evropské směrnice 98/79/EC o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro. Veškerá podpůrná technická dokumentace prokazující shodu je uchovávána u výrobce a může být zpřístupněna autorizovaným zástupcem v Evropě.
Způsob dopravy | Podmínky dodání | Plocha |
Vyjádřit | TNT / FEDEX / DHL / UPS | Všechny země |
Moře | FOB/CIF/CFR/DDU | Všechny země |
Železnice | DDP | evropské země |
Ocean + Express | DDP | Evropa Země /USA/Kanada/Austrálie/Jihovýchodní Asie/Blízký východ |
A: Both.We byli v této oblasti více než 7 years.With vynikající kvalitu výrobků a konkurenceschopné ceny, upřímně doufáme, že rozvíjet vzájemně výhodné obchody s našimi zákazníky po celém světě.
A: T/T, L/C, D/A, D/P a tak dále.
A: EXW, FOB, CFR, CIF, DDU a tak dále.
Odpověď: Obvykle to bude trvat 15 až 30 dní po obdržení zálohy Konkrétní dodací lhůta závisí na položkách a množství vaší objednávky.
Odpověď: Ano, můžeme vyrobit podle vašich vzorků nebo technických výkresů.
Odpověď: Pokud je množství malé, vzorky budou zdarma, ale zákazníci musí zaplatit kurýrní náklady.
Odpověď: Ano, před dodáním máme 100% test.
Odpověď: Udržujeme dobrou kvalitu a konkurenceschopnou cenu, abychom zajistili prospěch našim zákazníkům; a respektujeme každého zákazníka jako našeho přítele a upřímně obchodujeme a spřátelíme se s nimi.